Many commonly prescribed medicines have serious side-effects or can lead to chemical dependency and should not be used regularly.

Puriton™…

Is 100% natural and consists of only pure, inorganic minerals. Puroton™ contains no chemical substances or preservatives.

With Puriton™ products you no longer have to worry about side-effects or dependency.


Puriton™…

Proven safe and effective through US FDA testing.

You can use Puriton™ products with a free conscience.

※ Puriton™ is a colorless, odorless, non-toxic inorganic liquid, composed of many different natural minerals.

 

Nutritional Facts

Invitro Skin Irritancy test result

Invitro Occular Eye Irritancy test result

Invitro Toxicity test result

 

 

The National Drug Code (NDC) serves as a universal product identifier for prescription medications approved for human consumption. According to the U.S. Food and Drug Administration (FDA), the Drug Listing Act of 1972 requires registered drug establishments to provide the FDA with a current list of “all drugs manufactured, prepared, propagated, compounded or processed for commercial distribution.” An NDC number serves as a universal product identifier for over-the-counter and prescription medication packages and inserts in the US. 

 

 

* reference: www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/drls/getDRLS.cfm

대부분의 의약품은 심각한 부작용을 야기할 수 있으며, 화학물질에의 의존성이 높아져 약물 중독의 우려가 있어서 정기적으로 복용할 수 없습니다.

Puriton은 100% 천연 성분이며, 순수한 무기질 광물로만 구성되어 있습니다. Puriton에는 어떠한 화학 물질이나 보존제(방부제)가 함유되지 않습니다.
따라서, Puriton 제품에서는 어떠한 부작용이나 약물 중독을 염려할 필요가 없습니다.

미국 FDA의 안정성 시험에서 최고 수준의 안정성을 검증받은 물질입니다.
여러분이 안심하고 사용하셔도 좋습니다.
Puriton은 미국 식품의약청(US FDA)의 각종 시험을 통해 그 안전성과 효능을 입증하였습니다.

이제 여러분은 어떤 두려움이나 의심 없이 Puriton제품을 사용하실 수 있습니다.

※ Puriton 제품은 의약 성분을 내포한 수 백 가지의 천연 광물에서 치료 효능에 맞는 성분을 추출한 무색, 무취, 무독성의 무기질 액상 물질입니다.

 

 

Nutritional Facts

Invitro Skin Irritancy test result

Invitro Occular Eye Irritancy test result

Invitro Toxicity test result

 

NDC (National Drug Code)는 인체에 사용 가능하도록 승인된 처방 및 일반 의약품에 대한 세계적 의약품 식별번호이다. 미국 식품의약청(US FDA)에 의하면, 1972년 제정된 약품목록시행령 (Drug Listing Act of 1972)에서는 미국 식품의약청에 “판매 용도로 제조, 준비, 배포, 진행된 모든 의약품”의 목록과 함께 해당 의약품의 등록 절차를 요구하고 있다.
세계적 의약품 식별 번호로 활용되는 NDC 번호는 미국 내 시판되는 모든 일반 의약품과 처방 의약품에 동일하게 적용되고 있다.

 

 

* reference: www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/drls/getDRLS.cfm